今天小編為您了解到溫濕度記錄儀在煙的行業應用，實驗室溫濕度記錄儀廠家，一起來了解吧。
煙這種特殊產品極易受到環境的影響。所以煙的存儲環境是非常重要的，一個好的煙倉庫要保證溫濕度在一定的區間內。這樣才能保證煙的存儲質量。如溫濕度異常，可能導致煙發霉、變質。在煙倉庫內，必須對溫濕度進行嚴格的監測，定時將監測點的溫濕度數據上傳、打印溫濕度曲線進行分析，消除一切的隱患。
溫濕度記錄儀，適用于煙倉庫溫濕度的監控。溫濕度記錄儀有2種監測方式，一種是實時檢測，將記錄儀連接電腦，運行即可在電腦上查看記錄監測點的實時溫濕度數據。第二種是在電腦上設置好記錄間隔時間，上下限報警，啟動監控時間，然后將記錄儀掛在藥品倉庫需要監測的相應位置，定期將記錄儀連接電腦，通過導出數據查看。每臺記錄儀可儲存1.5萬組溫濕度記錄數據，可測量大約15~20平米的范圍。記錄儀內部供電，電池可使用2~3年。
溫濕度記錄儀產品主要特點：
1、具有鋰電池和外接電源的雙電源切換功能。在外部電源適配器的情況下，鋰電池不需要電源，并保持功耗。
2、選擇各種啟動模式進行立即啟動/定時啟動/手動啟動。溫濕度記錄儀是一種帶按鈕連續開關的數據記錄儀。
3、數據記錄器軟件（具有國家版權登記證）：
（1）界面簡單，使用方便，操作簡單，無需專業培訓。溫度和濕度數據，跟蹤過程曲線趨勢，平均顯示和觀看方便，清晰，一目了然。
（2）存儲在記錄中的數據可以備份并保存在諸如數據庫文件、TXT、Word、Excel等辦公格式中，以方便以后調用。
（3）可以在不同的時間段查詢和查看溫度數據報告和曲線，并通過計算機打印出來。
保溫箱GSP驗證開箱試驗的目的是？
驗證目的
根據《藥品經營質量管理規范（令第90號）》及相關附錄（附錄五：驗證管理）中的要求，確認相關設施、設備及監測系統能夠符合規定的設計標準和要求，并能安全、有效地正常運行和使用，確保藥品在儲存過程中的質量安全。
保溫箱運送冷藏藥品操作規程：
（一）裝箱前將冷藏箱、保溫箱預熱或預冷至符合藥品包裝標示的溫度范圍內。
（二）按照驗證確定的條件，在保溫箱內合理配備與溫度控制及運輸時限相適應的蓄冷劑。
（三）保溫箱內使用隔熱裝置將藥品與低溫蓄冷劑進行隔離。
（四）藥品裝箱后，啟動保溫箱溫度監測設備，檢查設備運行正常后，將箱體密閉。
醫學藥冷藏箱驗證方案
偏差與處理
保溫箱內溫度過高或過低：
解決措施：當藥品或包裝材料未進行充分預冷或冰排配置不足時，箱內容易出現局部溫度過高，需對包裝材料進行預冷；改變冰排擺放位置，增加蓄冷劑配置的數量。蓄冷劑在低溫環境下預冷后應在環境溫度下釋冷一段時間，以避免箱內出現低溫環境情況；
新版GSP醫學藥冷藏箱驗證報告
保溫箱驗證標準：GSP附錄5.《驗證管理》
第六條 企業應當根據驗證的內容及目的，確定相應的驗證項目
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